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注射用头孢西丁钠
药品招商:注射用头孢西丁钠
招商企业: 深圳四环医药有限公司
批准文号: 国药准字H20055557/国药准字H20055558 产品类别: 西药.全科用药
销售渠道: 民营专科医院(门诊),医院临床
招商区域: 全国||全国
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注射用头孢西丁钠简介

产品名称: 注射用头孢西丁钠 产品规格: 1.0g、2.0g 生产厂家: 海南斯达制药有限公司 是否医保: 乙类 详细介绍: 二代头孢,对骨、关节、皮肤和软组织等感染疗效确切。 产品说明书: 【药品名称】 通 用 名:注射用头孢西丁钠 英 文 名:Cefoxitin sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaoxidingna 本品主要成份为头孢西丁钠 【性 状】本品为白色或类白色的粉末,微有特殊臭。 【药理作用】注射用头孢西丁钠通过抑制细胞壁合成而杀灭细菌,且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性,临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。注射用头孢西丁钠对绿脓杆菌、肠球菌大多数菌株,阴沟杆菌等耐药。 【药代动力学】 正常志愿者肌肉注射1g后,20-30分钟血药浓度达峰值为24μg/ml。静注1g后,5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml,4小时后血药浓度低于1μg/ml。静注后本品半衰老期为41-59分钟,肌注后本品半衰期为64.8分钟。6小时后约85%药物以原型经肾脏排泄,肌注本品1g后,尿药浓度可达3000μg/ml以上。 本品在体内分布广泛,给药后可迅速进入各种体液,包括胸水、腹水、胆汁,但脑脊液穿透率较低,蛋白结合率为80.7%。 注射用头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄,肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄,给药后6小时相当于所给剂量85%经肾从尿液中排出,血浆消除半衰期为1小时。 【适应症】适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染: ?上下呼吸道感染 ?泌尿道感染包括无并发症的淋病 ?腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染 ?败血症(包括伤寒) ?妇科感染 ?骨、关节软组织感染 ?心内膜炎 由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定,故特别适用需氧及厌氧混合感染,以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。 【用法用量】 肌肉注射、静注或静脉滴注,成人常用量为1-2g/次,每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量。 本品用于肌肉注射,每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml;静注时,每克溶于10ml无菌注射用水;静滴时,1~2g头孢西丁钠溶于50ml或100ml生理盐水或5%或10%葡萄糖溶液中。 【不良反应】本品不良反应轻微。最常见的局部反应:静脉注射后可出现血栓性静脉炎,肌注后可有局部硬结压痛。另外偶见变态反应(皮疹、瘙痒、嗜酸性细胞增多、发热、呼吸困难等)、低血压、腹泻、恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血以及ALT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一过性升高。 【禁 忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】1、青霉素过敏者慎用。 2、肾功能损害者及有胃肠病史(特别是结肠炎)者慎用。 3、本品与氨基糖苷类抗生素配伍时,会增加肾毒性。 【药物相互作用】尚不明确 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确 【规 格】1.0g/2.0g 【有 效 期】二年。 【包 装】西林瓶装,1瓶/盒。 【贮 藏】密闭,在阴凉处保存。 【批准文号】国药准字H20055557/国药准字H20055558

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